Международный фонд предупреждения детской инвалидности  
МФДПИ
Врожденная косолапость, аномалия коленного сустава, английская версия


НовостиНовости!
История создания ФондаИстория создания Фонда
Миссия фондаМиссия фонда
Врожденные деформацииВрожденные деформации
  вывих коленного сустававывих коленного сустава
  вывих беднавывих бедра
  Врожденная косолапостькосолапость
Врожденные деформацииПубликации:
  Врожденные деформацииВрожденная косолапость Публикации
Пластическая хирургияПластическая хирургия
РеабилитацияРеабилитация
Ортопедические центрыОртопедические центры
ИнновацииИнновации
Врожденные деформацииРодителям на заметку
  Ортопедический уход за ребенкомОртопедический уход за
      ребенком

  ДисплазияДисплазия
ИнновацииКонсультации и лечение Консультации и лечение
Задайте всой вопросКонсультация ON-LINE  Консультации On-line
КонтактыКарта сайта
КонтактыКонтактыKontact
Главное менюГлавное менюДомой
Версия для печати
Надежда СЕРЕБРЕННИКОВА

Санкт-Петерсбургские Ведомости Он пошел, пошел! - как велика радость первых шагов ребенка для каждой матери! И как ужасно, если ходить малыш не может... Дети-инвалиды - словосочетание само по себе кощунственное, где же тогда детство? Но, оказывается, многие врожденные пороки новорожденных, если вовремя их диагностировать и незамедлительно начать лечить, в большинстве случаев можно исправить. Этим и занимаются врачи Фонда предупреждения детской инвалидности.

В инициативную группу врачей фонда входят Алексей Георгиевич Баиндурашвйли'- заведующий кафедрой детской ортопедии Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования врачей, главный детский ортопед-травматолог Санкт-Петербурга, Гамзат Гаджиевич Омаров - ведущий эксперт Фонда по детской ортопедии и Николай Юрьевич Румянцев - координатор городской программы по ортопедии новорожденных.
"Чем больше сила, тем больше ответственность" - эта фраза из голливудского фильма о человеке-пауке
очень подходит к тому, чем занимается доктор Румянцев. Как говорится, не поверила бы, пока не увидела
собственными глазами. Ортопедия новорожденных - отрасль малохирургическая, основной инструмент здесь - руки самого врача. Он словно лепит из ножек младенцев, порой как будто вывернутых к голове ребенка, правильные детские ноги, которые потом смогут ходить. Его движения напоминают работу скульптора, но если с гипсом можно начать все сначала, если что-то не получится, то здесь ошибок быть не может и ответственность очень велика.
С одним ребенком доктор Румянцев порой возится до шести часов подряд: выправляет, загипсовывает, а через несколько дней приходится повторять то же самое.
Пока не будет окончательного положительного результата.
Едут к нему со всей страны. И чем раньше приедут, тем лучше.

Да и сами врачи, которые в принципе могли бы возгордиться своей уникальностью, солидно сидеть в кабинете и ждать пациентов, находятся в постоянном движении: выезжают к маленьким пациентам и ежедневно консультируют все 12 действующих родильных домов Санкт-Петербурга, осматривая новорожденных.
2 ноября позвонили из Волгограда. Там родился мальчик с серьезными вывихами обоих коленных суставов. Каждый час в таких случаях на вес золота - чем раньше начнешь лечение, тем больше шансов на успех, и Румянцев вылетел в Волгоград. Через некоторое время для продолжения курса лечения мама Юля с Данилкой (так назвали малыша) были уже в Питере:
"Нашли мы Николая Юрьевича по Интернету, хотя живем в 200 километрах от города - в области, и своего компьютера у нас нет.
Было очень сложное кесарево, с трудом удалось вынуть ребенка. Как узнали, что с мальчиком, сразу кинулись искать, кто бы мог помочь в таком случае, и вот, слава богу, получилось. На сайте была фотография мальчика с точно такой же патологией. Послали по электронной почте Румянцеву рентгеновские снимки, и на следующие сутки он уже был у нас.
В процессе лечения, уже в Питере, 5 декабря Даня вдруг сделал попытку поползти. Ну не чудо ли?". Когда Юля с сыном вернулись домой, волгоградские хирурги недоумевали,
зачем, мол, ездили, сами бы мы тут все сделали...

Еще одна молодая мама Оля, ради того чтобы новорожденный Федя в будущем смог ходить, готова была из Тюмени добираться до Питера "хоть пешком", как говорила сама. Ведь в своем городе перспективы у него были нерадостные - ребенок пробудет до года в гипсе, а потом предстоит операция. Пробыв в нашем городе две недели, после пяти гипсов, сделанных на Федины ножки, Ольга вернулась в Тюмень.
И вот там уже начались основные проблемы:
никто не мог продолжить необходимое лечение, говорили: "вот и езжайте обратно в Питер, долечивайтесь, мы доверяем только нашим врачам", потом долго отказывались делать необходимые ребенку до года лангеты для ножек ("Да зачем это?"), и ей пришлось делать их самой по телефонным указаниям доктора Румянцева.
Но те, кто видел Федю до поездки в Питер, потом не верили своим глазам: у ребенка стали вполне нормальные ножки. "Одна профессорша даже устроила истерику, заявив, что ребенка долечивать не хочет, потому что доктор, который его лечил, - колдун!" - рассказывает Ольга.

К сожалению, никто из местных врачей ничего не слышал о подобных методах коррекции конечностей у новорожденных. Недавно еще один мальчик с врожденным вывихом коленного сустава появился на севере в Йошкар-Оле. Но поскольку местные врачи уверены, помочь ребенку невозмож судьба малыша пока неясна "Увы, хорошего скульптора не может быть в каждом городе, - говорит доктор Румянцев. - В мире лишь несксколько подобных специалистов ортопедии новорожденных.
Научиться этому возможно. Как организовать подобное обучение? Где собрать пациентов и как найти желающих. Да и, к сожалению, многие врачи просто не верят в зультаты подобного лeчeния несмотря даже на то, что видели их собственными глаза. Ну, говорят, значит, и небыло с ребенком ничего особо сложного, раз все так получилось..."

Благодаря активности Фонда предупреждения детской инвалидности не так давно удалось добиться, чтобы Россия вошла в Международную всемирную федерацию детских ортопедических обществ. "Это был вопрос престижа в нашей, пусть узкой, области медицины, - говорит профессор Баиндурашвили. - И мы своего добились". В перспективе планируется открыть собственный офис, где уже ведется ремонт. Это будет медицинский центр,
при котором, как мечтают врачи, можно будет сделать что-то вроде небольшого пансиона для иногородних, чтобы не приходилось им, как сейчас, ютиться с новорожденными по наспех найденным коммунальным комнатам или пусть даже отдельным квартирам. В центре маленькие пациенты постоянно будут на виду у врачей.
Пока же существуют консультации на сайте фонда в режиме он-лайн, где каждый может задать любой вопрос и получить оперативную консультацию врача.

"Конечно, нам нужны партнеры. В идеале хорошо бы открыть профильный ортопедический родильный дом, - считает доктор Омаров. - Но пока этого нет, неплохо было бы в каждом роддоме организовать полное УЗИ-исследование новорожденных (максимальное количество детей, рождающихся в самых крупных роддомах города, - 20 человек в день, за 2 часа можно посмотреть всех и необязательно создавать для этого новые ставки, можно научить людей уже на местах). Ведь не всякую патологию можно определить сразу по внешнему виду.
После УЗИ всех "подозрительных" отправлять к ортопеду - это был бы хороший способ фильтрации. Так, вложив на старте, государство экономило бы в дальнейшем: ведь все эти вложения в раннюю диагностику заболевания существенно меньше, чем если, упустив момент, в дальнейшем ставить ребенку инвалидность, пожизненно платить пособие, давать путевки в санаторий... В Германию едут рожать во многом потому, что там каждому новорожденному сразу проводят такое исследование".
Петербургский Фонд предупреждения детской инвалидности создан врачами, которые стремятся помогать всему городу.
Многие работали в государственных больницах и видели, как формируются ненужные потоки пациентов, искусственно заполняются койки. Они убеждены: в случаях, о которых мы говорим, не должно быть подхода
"15 минут на пациента - следующий", врач не должен сидеть и ждать, когда к нему придут лечиться, он сам делает первый шаг. Несколько лет назад, не выдержав операции по устранению вывиха, умерла девочка. А если бы ей, например, вовремя наложили шину (которые в идеале должны быть в каждом роддоме и использоваться даже в целях профилактики), операции вообще могло бы не быть.Но тогда этих шин в нашем городе еще не было.

"Многие врачи, к сожалению, даже сейчас не знают о существовании подобных средств исправления врожденных патологий, - сетует Николай Юрьевич Румянцев. - В Швеции такие шины дают в залог, возвращаешь - получаешь деньги назад, только выполняй рекомендации врача. Возможно, скоро и у нас будет та же система, скорее всего, когда откроется медицинский центр Фонда предупреждения детской инвалидности".
Еще проблемы - в отсутствии штатной должности врачей-ортопедов в роддомах, в недостатке аппаратуры и нехватке обученных кадров. Вот, например,рождается ребенок с видимой патологией, педиатр первым видит его - что он должен сказать матери? Как, с психологической точки зрения, преподнести эту новость, чтобы поддержать женщину и она не приняла бы поспешного решения, например об отказе от ребенка. Тюменские врачи ужасно напугали нашу вышеупомянутую героиню, ахая-охая над младенцем и ничего толком не говоря роженице. Этим довели ее чуть не до инфаркта: "Что, что с моим ребенком?" - почти плакала Ольга, лежа на родильном столе...
Сейчас в состоянии развития находится новый метод предупреждения детской инвалидности - пренатальная диагностика пороков развития, то есть возможность узнать о них с помощью УЗИ-ис-следования еще до рождения ребенка. Внедрение этого метода в практику женских консультаций и родильных домов, эффективная ортопедическая помощь детям и грамотная психологическая поддержка родителей - вот то, что сегодня остро необходимо. Удастся наладить такую работу - значит очень многие малыши, родившиеся с пороками развития ножек, в положенный срок обязательно сделают свои первые шаги.

ФОТО Дмитрия СОКОЛОВА
           Rambler's Top100       Љ в «®Ј@Mail.ru - Є в «®Ј аҐбгаб®ў Ё­вҐа­Ґв    SubmitFree: Submit to 25+ Search Engines for free !!!!    AllBest.Ru         
Home   send mail    nonhandicap©2003